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濕法混合制粒機(jī)作為制藥、食品領(lǐng)域的關(guān)鍵設(shè)備，通過(guò)混合與制粒一體化設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)粉體物料的高效成型。其操作流程涵蓋設(shè)備檢查、參數(shù)設(shè)定、投料制粒、出料清潔四大核心模塊，每個(gè)環(huán)節(jié)均需嚴(yán)格遵循工藝規(guī)范。一、設(shè)備預(yù)檢與狀態(tài)確認(rèn)操作前需進(jìn)行系統(tǒng)性安全檢查...
全自動(dòng)包衣機(jī)作為制藥、食品等行業(yè)的核心設(shè)備，通過(guò)精密的機(jī)械設(shè)計(jì)與智能控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)片劑、丸劑等顆粒物料的均勻包衣。其工作原理融合了流體力學(xué)、熱交換與自動(dòng)化控制技術(shù)，以下從核心流程解析其高效成膜機(jī)制。一、物料軌跡運(yùn)動(dòng)與噴涂系統(tǒng)協(xié)同全自動(dòng)包衣機(jī)的核心結(jié)構(gòu)為密閉旋轉(zhuǎn)滾筒，內(nèi)置流線型導(dǎo)流板。當(dāng)滾筒啟動(dòng)時(shí)，物料在導(dǎo)流板引導(dǎo)下形成復(fù)雜的軌跡運(yùn)動(dòng)，避免傳統(tǒng)包衣過(guò)程中因物料碰撞導(dǎo)致的碎片或磕邊現(xiàn)象。例如，BG系列包衣機(jī)通過(guò)微電腦程序控制滾筒轉(zhuǎn)速（4-30r/min），使物料在滾筒內(nèi)連續(xù)翻...
高速壓片機(jī)作為制藥、食品等行業(yè)的核心設(shè)備，其操作流程的規(guī)范性與精準(zhǔn)度直接影響產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)效率。本文將系統(tǒng)梳理高速壓片機(jī)的操作步驟，幫助操作人員快速掌握設(shè)備使用要點(diǎn)。一、開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備：安全與參數(shù)雙保障1.設(shè)備檢查：開(kāi)機(jī)前需確認(rèn)設(shè)備外觀無(wú)損壞，緊固件無(wú)松動(dòng)，潤(rùn)滑系統(tǒng)油位正常，確保各部件處于最佳狀態(tài)。2.模具安裝：根據(jù)生產(chǎn)需求選擇合適規(guī)格的沖模，安裝時(shí)需保證上下沖模對(duì)中，避免壓片過(guò)程中出現(xiàn)偏心或磨損。3.參數(shù)設(shè)定：通過(guò)控制面板輸入壓片厚度、壓力、主壓力及預(yù)壓力等關(guān)鍵參數(shù)，并依據(jù)物料...
一、準(zhǔn)備工作??1、物料準(zhǔn)備?：按配方稱量藥材及輔料，確保無(wú)雜質(zhì)。?2、設(shè)備檢查?：確認(rèn)電源、氣源、水源連接正常；檢查濾袋是否完好無(wú)破損，噴槍安裝垂直對(duì)準(zhǔn)原料容器底部；驗(yàn)證風(fēng)機(jī)旋向是否與設(shè)備標(biāo)記一致(啟動(dòng)后立即暫停觀察)。?3、清潔消毒?：徹底清洗設(shè)備內(nèi)腔及接觸部位，避免交叉污染。二、開(kāi)機(jī)與參數(shù)設(shè)置?1、啟動(dòng)總電源開(kāi)關(guān)，開(kāi)啟控制柜電源及鑰匙開(kāi)關(guān)。?2、設(shè)備組裝?：安裝濾袋并鎖緊(人工拉動(dòng)手柄，氣缸架上升后插銷(xiāo)固定)；推入原料容器，連接溫度傳感器和接地線；旋緊噴霧室，確保密封性...
一、準(zhǔn)備工作?1、設(shè)備檢查與清潔?檢查設(shè)備各部件(螺絲、模具等)是否緊固，確認(rèn)電源接地正常?。使用前徹底清潔設(shè)備，避免殘留雜質(zhì)污染物料?。?2、物料準(zhǔn)備?確保粉劑或顆粒物料干燥、均勻，無(wú)結(jié)塊現(xiàn)象?。二、膠囊整理與定位?1、安裝膠囊殼?將空膠囊殼和帽蓋分別放入振動(dòng)整理盤(pán)(每次約300粒)，調(diào)整振動(dòng)強(qiáng)度使膠囊自動(dòng)落入定位孔?。部分機(jī)型需按“膠囊裝入”按鈕啟動(dòng)真空泵，通過(guò)旋轉(zhuǎn)分離膠囊蓋與閥體?。?2、膠囊分離?振動(dòng)整理約30秒后，膠囊開(kāi)口朝上定位；若膠囊倒置，可用帽蓋輕壓調(diào)整?。三...
作為眾多藥品種類(lèi)中的一類(lèi)，高活性、高毒性及高致敏性藥品的共同特點(diǎn)是產(chǎn)品對(duì)操作人員和室內(nèi)外環(huán)境有害。為避免藥物組分通過(guò)空氣系統(tǒng)造成污染或交叉污染，需做好生產(chǎn)環(huán)境控制。那么，在設(shè)計(jì)生產(chǎn)凈化空調(diào)系統(tǒng)時(shí)，我們應(yīng)該注意哪些要點(diǎn)？空調(diào)分區(qū)、壓差原則、氣流流型高活性、高毒性、高致敏性藥品生產(chǎn)的凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，要根據(jù)工藝生產(chǎn)需求，合理考慮空調(diào)的分區(qū)，特殊性質(zhì)藥品的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置，以避免對(duì)其他藥品的污染。在合理劃分空調(diào)分區(qū)的基礎(chǔ)上，應(yīng)該科學(xué)有效地設(shè)計(jì)空調(diào)房間壓差。根據(jù)GMP要求，...
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